3月14日，埃塞俄比亚卫生部副部长 H.E Firehiwot Abebe 率国家药监局局长、国家医药公司副局长、国家药物研究所所长、副所长等多位政府领导与行业专家 莅临人福埃塞药业 进行实地调研。调研过程中，人福埃塞药业总经理凌征勇向卫生部副部长及各单位领导详细汇报了公司质量体系的建设与执行情况，并介绍了企业成功通过“东非共同体GMP认证” 的重要进展。这一认证的获得将为企业拓展东非共同体国家市场奠定了坚实基础。

向调研团介绍企业情况在听取汇报后，Firehiwot Abebe 副部长 代表埃塞政府对人福埃塞药业成为首个获得东非共同体GMP认证的埃塞医药企业表示热烈祝贺。她指出，人福埃塞药业作为 “埃塞俄比亚十年规划项目” 之一，同时也是“国家重点关注的二十个项目”中唯一的医药企业，在提升埃塞医药产业水平、促进医疗健康事业发展方面作出了重要贡献。她强调，希望人福埃塞药业继续发挥行业引领作用，在率先通过东非共同体药品质量认证的基础上，进一步加快 WHO-PQ认证 进程，为埃塞制药行业树立国际化新标杆。埃塞卫生部、国家药监局、国家医药公司、国家药物研究所及相关政府机构将在药品研发、药品注册、药品订单、税收、外汇等方面全力支持企业，共同推动企业向更高国际标准迈进，提升国家制药产业的整体形象。

人福埃塞药业总经理凌征勇、副总程鹏与调研团主要领导合影人福埃塞药业自2018年正式投产以来，始终坚持 高标准、高质量、国际化 的发展理念，严格对标国际质量管理体系，不断提升产品品质与企业竞争力，赢得了埃塞及东非多国政府、医疗机构和民众的广泛认可。此次通过东非共同体GMP认证，不仅是对公司长期坚持高质量发展的肯定，更是企业迈向国际化的重要里程碑。未来，人福埃塞药业将继续深耕非洲市场，依托先进的制药技术和严格的质量管理体系，推动区域医药行业高质量发展，同时带动当地上下游产业链协同升级，为提升非洲医疗健康水平贡献更大力量。